بیماری دست چمبری بر اثر ناهنجاری مادرزادی کروموزومی در دوران جنینی به وجود می آید که باعث می شود یکی از استخوان های دست به نام رادیوس یا زند زبرین در زمان جنینی تشکیل نشده و نوزاد بدون این استخوان در ساعد متولد شود. این بیماری از هر ۳۰ هزار تولد در یک نوزاد دیده می شود و شیوع آن در پسرها بیشتر از نوزادان دختر است . بیماری دست چنبری رادیال میتواند به تنهایی وجود داشته باشد،ولی گاهی اوقات میتواند همراه با دیگر ناهنجاری های مادرزادی در سایر ارگان ها همچون قلب، کلیه یا دستگاه گوارش نوزاد  نیز همراه باشد .در بیماری دست چمبری ،علاوه بر استخوان رادیوس ،تمامی بافت های نرم اطراف استخوان رادیوس از جمله عضلات، عروق و اعصاب ناحیه کناری یا وجود ندارند و یا به صورت غیر طبیعی دیده می شوند. در این بیماران انگشت شست یا وجود ندارد و یا بسیار کوچک است. 
در سونوگرافی های آنومالی جنین ممکن است نقایص مادرزادی دست و انگشتان، همچون تعداد انگشتان دست یا به هم چسبیده بودن انگشتان دست به درستی مشخص نشود . در دوران جنینی در چند هفته اول تا سه ماه اول بارداری اندام ها تشکیل می شوند و در سه ماه دوم و سه ماه سوم بارداری نقایص و ناقرینگی اندام ها همچون کوتاهی یا بلندی اندام ها ، کاهش یا افزایش تعداد انگشتان ، به هم پیوسته بودن انگشتان و ... نمایان می شود که دربرخی مواقع تشخیص درست این نقایص به وسیله سونوگرافی امکان پذیر است..